Олеоилетаноламид у праху

Шта је олеоилетаноламид (ОЕА)?

Олеоилетаноламид у прахупотиче од олеоилетаноламида, такође скраћеног као ОЕА, који је природни амид масних киселина који углавном модулира исхрану и енергетску хомеостазу везивањем за рецептор-алфа активиран пролифератором пероксизома (ППАР-), анорексични липидни медијатор који се регулише храњењем. Према претходној студији, ОЕА регулише исхрану и телесну тежину кроз активацију ППАР-а. Када се овај рецептор активира у цревима пацова, животиње конзумирају мање хране. Иако се чини да његово деловање на апетит зависи од активације вагалних сензорних аферентних неурона, механизми укључени у узбуђење ових сензорних ћелија остају нејасни. Али са студијом, постоје два својства која су привукла велико интересовање истраживача: антиноцицепција и антиинфламаторни ефекти.

Стога су истраживачи углавном истраживали да ли ОЕА има ова антиноцицептивна својства у два животињска модела висцералног и инфламаторног бола. И сада ове две некретнине такође постају главна функција и примена ОЕА на тржишту. Као добављач ОЕА, Кси'ан Сонву може да обезбеди прах високог квалитета са конкурентном ценом. Ако сте заинтересовани за ОЕА, слободно контактирајте Кси'ан Сонву.

Спецификација

Која је улога ОЕА и како функционише у телу?

Олеоилетаноламид у прахуима антиинфламаторна и аналгетска својства. ОЕА припада ФАЕ, пуно име је етаноламиди масних киселина (ФАЕ), који су породица природних липида присутних у биљним и животињским ткивима. Животињске ћелије синтетишу и ослобађају ФАЕ на начин који зависи од стимулуса, као одговор на различите физиолошке и патолошке стимулусе, што сугерише да ова једињења могу да учествују у комуникацији од ћелије до ћелије. ОЕА је недавно описан као лек који може регулисати храњење и метаболизам липида. То је природни лиганд рецептора алфа активираног пролифератором пероксизома (ППАР-). Многи извештаји наводе да је ОЕА природни регулатор апетита, тежине и холестерола и може помоћи да се подржи губитак тежине. Међутим, чини се да његово деловање на апетит зависи од активације вагалних сензорних аферентних неурона, механизми укључени у узбуђење ових сензорних ћелија остају нејасни.

Али пошто ФАЕ као што су анандамид и палмитоилетаноламид изазивају снажне аналгетичке и антиинфламаторне ефекте, вероватно ОЕА није изузетак. Стога су истраживачи углавном проучавали да ли ОЕА такође има ова антиноцицептивна својства у два животињска модела висцералног и инфламаторног бола.

1. Анти-инфламаторни ефекат

Запаљење је уско повезано са развојем васкуларних болести, као што су рестеноза, хипертензија и атеросклероза. Липополисахарид (ЛПС) је главни састојак спољашњег зида грам-негативних бактерија и игра кључну улогу у посредовању упале.

Студија је имала за циљ да испита антиинфламаторна дејства олеоилетаноламида (ОЕА) у ћелијама ТХП-1 изазваним липополисахаридом (ЛПС). Ћелије су стимулисане са ЛПС (1 уг/мл) у присуству или одсуству ОЕА (10, 20 и 40 μМ). Проинфламаторни цитокини су процењени помоћу кРТ-ПЦР и ЕЛИСА. ТХП-1 ћелије су пролазно трансфектоване са ППАР-ом мало интерферирајућом РНК, а активност ТЛР4 је одређена тестом блокирања коришћењем анти-ТЛР4 антитела. Поред тога, коришћен је посебан инхибитор за анализу интрацелуларног сигналног пута. ОЕА је показао снажан антиинфламаторни ефекат смањењем производње проинфламаторних цитокина и експресије ТЛР4, као и повећањем експресије ППАР. Модулациони ефекти ОЕА на упалу изазвану ЛПС-ом зависили су од ППАР и ТЛР4. Важно је да је ОЕА инхибирао ЛПС-индуковану активацију НФ-κБ, деградацију ИκБ, експресију АП-1 и фосфорилацију ЕРК1/2 и СТАТ3. Укратко, резултати су показали да ОЕА испољава антиинфламаторне ефекте побољшавајући ППАР сигнализацију, инхибирајући ТЛР4-посредовани НФ-κБ сигнални пут и ометајући ЕРК1/{29}}зависну сигналну каскаду (ТЛР4/ ЕРК1/2/АП-1/СТАТ3), што сугерише да ОЕА може бити терапеутско средство за инфламаторне болести.

2. Аналгетски ефекат

Сродне студије сугеришу да ОЕА може имати друге физиолошке улоге, укључујући перцепцију бола. Они су проценили ефекат ОЕА у две врсте ноцицептивних одговора изазваних висцералним и инфламаторним болом код глодара. Резултати сугеришу да ОЕА има аналгетичка својства која смањују ноцицептивне одговоре настале применом сирћетне киселине и формалина у два експериментална животињска модела. Додатна истраживања су спроведена како би се истражили механизми који леже у основи овог аналгетичког ефекта. У том циљу, истраживања су процењивала деловање ОЕА код мишева на нулту вредност за ген ППАР-рецептора и упоређивала његово деловање са дејством ППАР-рецептора дивљег типа животиња. Такође су упоредили ефекат МК-801 да би проценили улогу НМДА рецептора у овој аналгезији. Подаци су показали да је ОЕА смањио висцералне и инфламаторне одговоре кроз механизам независног од ППАР{4}}активације. Истовремена примена субаналгетичких доза МК-801 и ОЕА је произвела аналгетички ефекат, што указује на учешће глутаматергичне трансмисије у антиноцицептивном ефекту ОЕА. Ова студија представља нови приступ испитивању ефикасности ОЕА у ноцицептивним одговорима и пружа оквир за разумевање његових биолошких функција и ендогених циљева у висцералном и инфламаторном болу. Тако је показало да ОЕА има аналгетичко својство.

ОЕМ услуга

Фабрика

Цертификати

Достава и паковање

Зашто изабрати нас

1. Кси'ан Сонву се бави увозом-извозом више од 10 година са богатим искуством у развоју, истраживању и производњи АПИ-ја, биљних екстраката, адитива за храну и других сирових састојака здравствених производа;

2. Кси'ан Сонву има професионални тим са јасном поделом рада;

3. Производи су тестирани од стране трећих лица;

4. Узорак је доступан;

5. ОЕМ услуга је подржана.

Ако желите да знатеолеоилетаноламид прахцена, слободно контактирајте Кси'ан Сонву.

Идентификација Поруке:sales@sonwu.com

Popularne oznake: олеоилетаноламид прах, Кина, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, чисти, сирови, снабдевање, на продају